Radicon M - Injektion - 5 Amp.
Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Therapeuten oder Apotheker.
Darreichungsform:
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Injektion |
PACKUNGSGRÖßE:
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10 ml |
PZN:
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2286348 |
Dosierungsanleitung
Soweit nicht anders verordnet, jeden 3. Tag 1 bis 2 ml langsam subcutan oder intramuskulär injizieren.
Dauer der Anwendung
Wegen des Bestandteiles Echinacea sollte Radicon M ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden.
Handelsformen
| Darreichungsform | Packungsgröße |
|---|---|
| Injektionslösung zur sc. oder im. Injektion | OP 5 und 50 Amp. zu 2 ml |
PZN
5 Amp. 02286348
50 Amp. 02286354
Pflichttext
Radicon M Injektion
1 Ampulle entspricht 2 g flüssige Verdünnung zur Injektion und enthält die Wirkstoffe: Aurum chloratum Dil. D1 0,02 mg, Apis mellifica Dil. D1 0,2 mg, Hydrastis canadensis Dil. D1 0,2 mg, Calcium iodatum Dil. D1 0,1 mg, Echinacea Dil. D1 0,1 mg, Spongilla lacustris Dil. D1 0,1 mg, Thuja occidentalis Dil. D1 0,1 mg, Conium maculatum Dil. D2 0,02 mg, Sulfur Dil. D4 0,1 mg, Teucrium scorodonia Dil. D7 0,2 mg, Acidum silicicum Dil. D9 0,1 mg, Crotalus horridus Dil. D9 0,1 mg. Sonstige Bestandteile: NaOH, Isotonische Kochsalzlösung 0,9 %. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bitte Packungsbeilage beachten. Pharmazeutisches Unternehmen: Hanosan GmbH, 30826 Garbsen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
| Wirksame Bestandteile | Packung | Menge |
|---|---|---|
| Apis mellifica | Dil. D 1 | 0,2 mg |
| Aurum chloratum | Dil. D 1 | 0,02 mg |
| Badiaga (Spongilla lacustris) | Dil. D 1 | 0,1 mg |
| Calcium iodatum | Dil. D 1 | 0,1 mg |
| Conium maculatum | Dil. D 2 | 0,02 mg |
| Crotalus horridus e venum sicc. | Dil. D 9 | 0,1 mg |
| Echinacea | Dil. D 1 | 0,1 mg |
| Hydrastis canadensis | Dil. D 1 | 0,2 mg |
| Silicea (Acidum silicicum) | Dil. D 9 | 0,1 mg |
| Sulfur | Dil. D 4 | 0,1 mg |
| Teucrium scorodonia | Dil. D 7 | 0,2 mg |
| Thuja occidentalis | Dil. D 1 | 0,1 mg |
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Überempfindlichkeit gegen Bienengift. Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anzuwenden bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen, Kollagenosen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion und anderen Autoimmun-Erkrankungen. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne medizinischen Rat anwenden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren nicht, während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Anwendung eines Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und einen Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht hier aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Therapeuten.